Este artículo trata sobre sustancias psicoactivas destinadas a adultos (18+). Consulta a un médico si tienes alguna afección o tomas medicación. Nuestra política de edad
¿Qué es el LSA?

Definition
El LSA (amida del ácido D-lisérgico o ergina) es un alcaloide ergolínico natural, emparentado estructuralmente con el LSD, que se encuentra en semillas de Turbina corymbosa (ololiuqui), Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose) e Ipomoea tricolor (morning glory). Identificado como principio activo por Albert Hofmann en 1963, actúa como agonista parcial del receptor 5-HT2A (Hofmann, 1963).
Esta guía está dirigida a personas adultas mayores de 18 años. Los rangos de dosis, efectos y datos de seguridad que se describen a continuación corresponden a fisiología adulta.
Datos clave
- Identidad química: Amida del ácido D-lisérgico (ergina), un alcaloide ergolínico natural con parentesco estructural directo con el LSD (Hofmann, 1963).
- Fuentes principales: Semillas de Turbina corymbosa (ololiuqui), Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose / HBWR) e Ipomoea tricolor (morning glory, don diego de día).
- Actividad receptorial: Agonista parcial en receptores serotoninérgicos 5-HT2A, con afinidad adicional por los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A (Paulke et al., 2013).
- Duración: Los efectos reportados duran entre 6 y 10 horas, dependiendo del material vegetal y la dosis.
- Registro histórico: El uso ceremonial azteca del ololiuqui quedó documentado en el Códice Florentino (siglo XVI); Albert Hofmann identificó la ergina como principio activo en 1963.
- Perfil de seguridad: Toxicidad aguda baja a dosis habituales, pero con efectos secundarios vasoconstrictores y gastrointestinales pronunciados y ampliamente documentados (Klinke et al., 2010).
- Formas disponibles: Semillas enteras (morning glory, HBWR), extractos de semillas y, en contextos de investigación, ergina aislada ocasionalmente.
Declaración comercial
Azarius vende productos que contienen semillas con LSA y tiene un interés comercial en este tema. Nuestro proceso editorial incluye revisión farmacológica independiente para mitigar el sesgo comercial.
Contraindicaciones
El LSA presenta riesgos específicos para determinados grupos de población. Conviene revisarlos antes de consultar los rangos de dosificación.
| Población / Sustancia | Riesgo | Detalle |
|---|---|---|
| Embarazo y lactancia | Alto | Los alcaloides ergolínicos están emparentados estructuralmente con compuestos del cornezuelo de centeno, que poseen efectos uterotónicos conocidos. Evitar por completo (Schardein, 2000). |
| Enfermedades cardiovasculares | Alto | El LSA provoca vasoconstricción. Las personas con enfermedad de Raynaud, enfermedad vascular periférica o hipertensión afrontan un riesgo elevado (Klinke et al., 2010). |
| IMAOs (farmacéuticos o botánicos) | Alto | Los IMAOs potencian la actividad serotoninérgica, aumentando el riesgo de síndrome serotoninérgico. Esto incluye la ruda siria, la ayahuasca y los IMAOs prescritos. |
| ISRS / IRSN | Alto | Combinar sustancias serotoninérgicas eleva el riesgo de síndrome serotoninérgico. Los efectos también pueden atenuarse de forma impredecible. |
| Litio | Alto | Existen reportes anecdóticos de convulsiones al combinar litio con psicoactivos serotoninérgicos. No hay estudios controlados, pero el patrón es lo bastante consistente como para desaconsejar la combinación. |
| Enfermedad hepática | Moderado | El metabolismo hepático de los alcaloides ergolínicos puede verse comprometido, dando lugar a una duración e intensidad impredecibles. |
| Conducción o manejo de maquinaria | Moderado | La distorsión perceptiva y la sedación persisten durante 6–10 horas. No conduzcas durante ni poco después del consumo. |
| Historial personal o familiar de psicosis | Moderado | Las sustancias psicoactivas serotoninérgicas pueden precipitar o agravar episodios psicóticos en personas vulnerables (Johnson et al., 2018). |
Historia y origen
Las primeras referencias escritas al uso de semillas con LSA provienen, precisamente, de cronistas españoles del siglo XVI. Fray Bernardino de Sahagún describió en su Historia general de las cosas de Nueva España —el llamado Códice Florentino— cómo los sacerdotes aztecas consumían ololiuqui, las semillas de Turbina corymbosa, en rituales adivinatorios (Sahagún, 1577). Según su relato, las semillas provocaban visiones y recibían un trato reverencial que los frailes equiparaban a idolatría. La Inquisición intentó erradicar la práctica, lo que solo consiguió empujarla a la clandestinidad —algo que, visto con perspectiva, no debería sorprender a nadie que conozca la historia de las prohibiciones.

Durante siglos, la ciencia occidental ignoró el ololiuqui. Eso cambió en 1941, cuando Richard Evans Schultes —considerado el padre de la etnobotánica moderna— identificó positivamente la planta y confirmó que su uso ceremonial seguía vivo entre las comunidades zapotecas y mazatecas de Oaxaca (Schultes, 1941). Pero la auténtica sacudida llegó en 1963: Albert Hofmann —sí, el mismo químico que sintetizó el LSD— aisló la ergina de semillas de Turbina corymbosa e Ipomoea tricolor y reconoció su parentesco estructural con su creación más célebre (Hofmann, 1963). Más adelante se descubrió que las semillas de Hawaiian baby woodrose (Argyreia nervosa), originarias del subcontinente indio, contenían concentraciones de ergina significativamente más altas por semilla, convirtiéndolas en la fuente natural más potente conocida.
Química y compuestos activos
La ergina (amida del ácido D-lisérgico) pertenece a la familia de las ergolinas, un grupo de compuestos que comparten una estructura tetracíclica con el LSD, la ergotamina y varios fármacos. La diferencia estructural entre LSA y LSD es pequeña pero farmacológicamente relevante: el LSD lleva un grupo dietilamida donde el LSA tiene una amida simple. Esto hace que el LSA sea aproximadamente entre 10 y 20 veces menos potente en el receptor 5-HT2A, aunque los datos comparativos de unión directa en humanos siguen siendo escasos.

Las semillas que contienen LSA no son preparaciones de un solo compuesto. Contienen un cóctel de alcaloides ergolínicos relacionados, y la experiencia global probablemente refleja la actividad combinada de todos ellos, no solo de la ergina.
| Alcaloide | Actividad receptorial | Notas |
|---|---|---|
| Ergina (D-LSA) | Agonista parcial 5-HT2A, agonista D2, agonista 5-HT1A | Principal psicoactivo; Ki en 5-HT2A estimado en ~600 nM (Paulke et al., 2013) |
| Isoergina (L-LSA) | Actividad débil en 5-HT2A | Epímero de la ergina; mucho menos activo, posible contribución a la sedación |
| Ergometrina (ergonovine) | 5-HT2A, uterotónica | Provoca contracciones uterinas; razón clave para evitar en embarazo |
| Lisergol | Serotoninérgica débil | Posible contribución a la vasoconstricción |
| Elimoclavina | Dopaminérgica | Presente en concentraciones más bajas; contribución farmacológica poco clara |
| Chanoclavina | Dopaminérgica | Alcaloide precursor; psicoactividad directa mínima a concentraciones naturales |
Las proporciones relativas de estos alcaloides varían entre especies, entre lotes de semillas e incluso según las condiciones de cultivo. Los valores de Ki publicados para la ergina proceden fundamentalmente de ensayos in vitro, y no se ha caracterizado bien en qué medida se traducen en ocupación receptorial en humanos a dosis orales. La mayor parte de los datos farmacocinéticos disponibles se extrapolan de ergolinas estructuralmente emparentadas, no se han medido directamente para la ergina.
Panorama de efectos
La experiencia subjetiva del LSA se sitúa en un terreno intermedio entre una dosis baja de LSD y un sedante, una combinación que desconcierta a quienes esperan algo puramente estimulante. El componente serotoninérgico produce alteraciones visuales (saturación de color intensificada, reconocimiento de patrones, visuales leves con ojos abiertos a dosis más altas) y patrones de pensamiento introspectivo. La actividad dopaminérgica y la de otros alcaloides ergolínicos añade una sedación onírica, a veces pesada a nivel corporal, que el LSD no produce. Según Klinke et al. (2010), los efectos comúnmente reportados incluyen percepción alterada, elevación del ánimo y un estado mental contemplativo, junto con efectos secundarios físicos notables.

Las náuseas son el gran inconveniente. Prácticamente todos los relatos sobre el uso de LSA mencionan molestias gastrointestinales —calambres, náuseas, a veces vómitos— sobre todo durante los primeros 60–90 minutos. Es probable que esto se deba a los alcaloides distintos de la ergina y a otros componentes de la semilla, aunque aislar la causa de forma definitiva resulta difícil dado el perfil multi-alcaloide.
| Fase | Intervalo temporal | Experiencia típica |
|---|---|---|
| Inicio | 30–90 minutos | Náuseas, ansiedad leve, ligera pesadez corporal. Algunas personas refieren sensación de frío. |
| Subida | 1–2 horas | Las náuseas suelen alcanzar su pico y después remitir. Comienza la intensificación visual. Aumentan los pensamientos introspectivos. |
| Pico | 2–5 horas | Cambios perceptivos más intensos, carga emocional, reconocimiento de patrones. Sedación o cualidad onírica. Apreciación musical aumentada. |
| Meseta / Bajada | 5–8 horas | Reducción gradual de la intensidad. El cansancio es habitual. Algunas personas refieren un ánimo contemplativo persistente. |
| Efectos residuales | 8–12+ horas | Fatiga, posibles molestias musculares, elevación leve del ánimo o aplanamiento al día siguiente. |
Guía de dosificación
Los rangos de dosis que figuran a continuación proceden de informes de casos publicados, literatura etnobotánica y datos reportados por usuarios recopilados por organizaciones de reducción de daños (Erowid, 2024; Klinke et al., 2010). No son recomendaciones. La sensibilidad individual varía considerablemente, y la potencia de las semillas no está estandarizada: dos lotes de semillas de HBWR pueden diferir de forma significativa en su contenido alcaloideo.
Semillas de Hawaiian Baby Woodrose (Argyreia nervosa)
| Nivel | Número de semillas | Nivel de riesgo |
|---|---|---|
| Umbral | 1–2 semillas | Bajo |
| Ligero | 3–4 semillas | Bajo |
| Común | 5–8 semillas | Moderado |
| Fuerte | 8–12 semillas | Alto |
| Intenso | 12+ semillas | Muy alto |
Semillas de Morning Glory (Ipomoea tricolor)
| Nivel | Número de semillas | Nivel de riesgo |
|---|---|---|
| Umbral | 25–50 semillas | Bajo |
| Ligero | 50–100 semillas | Bajo |
| Común | 100–250 semillas | Moderado |
| Fuerte | 250–400 semillas | Alto |
| Intenso | 400+ semillas | Muy alto |
Las dosis superiores a 12 semillas de HBWR o 400 semillas de morning glory quedan fuera del rango cubierto por la literatura publicada y conllevan un riesgo significativamente mayor de vasoconstricción severa, náuseas prolongadas y malestar psicológico.
Métodos de preparación
El método de preparación afecta tanto al tiempo de inicio como —y esto es lo que más importa en la práctica— a la gravedad de las náuseas. Las semillas crudas contienen no solo alcaloides ergolínicos, sino también cianógenos, aceites y otros irritantes que castigan el estómago. La mayoría de los métodos de preparación buscan extraer los alcaloides hidrosolubles dejando atrás lo peor del material que agrede al aparato digestivo.
Extracción en agua fría
Es el método más habitual. Se trituran las semillas (un molinillo de café sirve perfectamente), se dejan en remojo en agua fría no clorada durante 2–8 horas y después se cuela el líquido a través de un paño fino. Se bebe el líquido y se descarta la materia vegetal. Esto reduce las náuseas en comparación con comer las semillas enteras, aunque no las elimina. Algunas personas añaden una pequeña cantidad de ácido cítrico (zumo de limón) al remojo, lo que podría mejorar la solubilidad de los alcaloides, aunque no existen datos controlados al respecto.
Sublingual / Masticación
Consiste en masticar las semillas a fondo y mantener la pasta bajo la lengua durante 15–20 minutos antes de escupir la materia vegetal. Esto sortea el metabolismo de primer paso y puede reducir la carga gastrointestinal. El inicio tiende a ser más rápido (20–40 minutos). El sabor es amargo y desagradable.
Ingestión de semillas enteras
Comer las semillas directamente —masticadas o tragadas— es el método más sencillo, pero también el que produce más náuseas. Se cree que la cáscara externa de las semillas de HBWR contiene buena parte del material irritante. Retirar la capa aterciopelada exterior raspándola o tostándola ligeramente puede ayudar de forma marginal.
Seguridad e interacciones
La toxicidad aguda de la ergina a las dosis que se encuentran en el consumo típico de semillas parece ser baja. No se han confirmado muertes atribuibles exclusivamente a semillas con LSA en la literatura científica revisada por pares, aunque sí se producen visitas a urgencias, principalmente por náuseas severas, ansiedad y vasoconstricción (Klinke et al., 2010). El RIVM (Instituto Nacional de Salud Pública y Medio Ambiente de los Países Bajos) ha documentado casos de hospitalización relacionados con semillas de HBWR, generalmente cuando se consumen a dosis altas o en combinación con otras sustancias (RIVM, 2014).
Efectos secundarios frecuentes
- Náuseas y vómitos — prácticamente universales, especialmente con la ingestión de semillas enteras.
- Vasoconstricción — extremidades frías, calambres en las piernas, reportados en la mayoría de los relatos. Relacionados con el perfil ergolínico global, no solo con la ergina.
- Ansiedad y bucles de pensamiento — sobre todo a dosis más altas o en entornos desconocidos.
- Fatiga — durante y después de la experiencia; el cansancio al día siguiente es habitual.
- Tensión muscular — bruxismo, rigidez en espalda y piernas.
Menos frecuentes pero documentados
- Hipertensión transitoria — elevación de la presión arterial durante la experiencia (Klinke et al., 2010).
- Episodios psicóticos — raros, fundamentalmente en personas con vulnerabilidad preexistente (Johnson et al., 2018).
- Ansiedad persistente — reportada en algunos casos durante días tras una experiencia difícil.
Una incógnita relevante es el perfil de seguridad a largo plazo de la exposición repetida a alcaloides ergolínicos procedentes de semillas. La literatura farmacéutica sobre ergolinas (que cubre fármacos como la ergotamina y la metisergida) documenta valvulopatía cardíaca y fibrosis retroperitoneal con el uso crónico, pero no se ha estudiado si las dosis mucho más bajas del consumo ocasional de semillas conllevan riesgos similares. Se trata de una laguna real en la evidencia: la ausencia de datos de daño no equivale a evidencia de seguridad.
Tabla de interacciones farmacológicas
| Sustancia | Riesgo de interacción | Mecanismo / Notas |
|---|---|---|
| IMAOs (farmacéuticos y botánicos, p. ej. ruda siria, harmalina) | Severo | Potencia la actividad serotoninérgica de forma drástica. Riesgo de síndrome serotoninérgico y crisis hipertensiva. |
| ISRS / IRSN (fluoxetina, sertralina, venlafaxina, etc.) | Alto | Aumento del riesgo de síndrome serotoninérgico. Los efectos pueden atenuarse o alterarse de forma impredecible. |
| Litio | Alto | Reportes anecdóticos de convulsiones con psicoactivos serotoninérgicos. Sin datos controlados, pero el patrón es lo bastante consistente como para evitar la combinación. |
| Cannabis | Moderado | Puede amplificar la ansiedad, la paranoia y los bucles de pensamiento. Puede intensificar los efectos perceptivos de forma impredecible. |
| Vasoconstrictores (ergotamina, triptanes, cafeína a dosis altas) | Moderado | Vasoconstricción aditiva. Riesgo de isquemia periférica dolorosa. |
| Alcohol | Moderado | Aumenta las náuseas y el deterioro cognitivo. Puede atenuar los efectos psicoactivos mientras empeora los efectos secundarios físicos. |
| Benzodiacepinas (diazepam, lorazepam) | Bajo | Se usan en contextos clínicos para manejar la ansiedad aguda por sustancias serotoninérgicas. Reducen la intensidad de la experiencia. |
LSA comparado con LSD
Es frecuente asumir que el LSA es simplemente «LSD natural». El parecido estructural es real —el propio Hofmann lo señaló—, pero los perfiles experienciales y farmacológicos divergen en aspectos importantes.
| Dimensión | LSA (Ergina) | LSD (Dietilamida del ácido lisérgico) |
|---|---|---|
| Potencia | Activo a dosis del rango de miligramos (a partir de semillas) | Activo a dosis de microgramos (aproximadamente 10–20 veces más potente) |
| Carga corporal | Pesada — náuseas, vasoconstricción, sedación | Más ligera — algo de tensión mandibular, estimulación leve |
| Carácter | Onírico, sedante, introspectivo | Energético, visual, orientado hacia el exterior |
| Visuales | Leves a moderados; intensificación del color, patrones | Pronunciados; patrones geométricos, morfing, estelas |
| Duración | 6–10 horas | 8–12 horas |
| Náuseas | Muy frecuentes, a menudo intensas | Raras a dosis estándar |
| Origen | Natural (semillas) | Sintético |
| Precisión de la dosis | Baja (la potencia de las semillas varía) | Alta (los sellos se dosifican en microgramos) |
La cualidad sedante e introspectiva del LSA es su rasgo más distintivo. Donde el LSD suele sentirse eléctrico y expansivo, el LSA tiende hacia algo más silencioso —más parecido a estar tumbado en una habitación a oscuras con tus pensamientos que a estar en una cima viendo cómo el mundo respira. Que eso te resulte atractivo es cuestión de preferencia, no de calidad.
Set y setting
El set y el setting importan con cualquier sustancia psicoactiva que altere la percepción, y el LSA no es una excepción. Algunos apuntes prácticos específicos para este compuesto:
- Planifica para las náuseas. Ten a mano un cubo, infusión de jengibre o cápsulas de jengibre. Los primeros 60–90 minutos pueden ser duros. Estar cerca de un baño ayuda.
- Entorno cómodo y cálido. La vasoconstricción puede hacerte sentir frío. Mantas, calcetines gruesos, una habitación caldeada: no son lujos, son reducción de daños práctica.
- Agenda despejada. Con una duración de 6–10 horas más la fatiga del día siguiente, necesitas un día entero libre. No es una sustancia para la noche antes de ir a trabajar.
- Acompañante sobrio. Sobre todo a dosis más altas, tener presente a alguien que no esté bajo los efectos proporciona tanto seguridad como tranquilidad.
- Estómago vacío o comida ligera. Comer una comida copiosa antes de consumir las semillas empeora las náuseas de forma notable. Un tentempié ligero 2–3 horas antes es un punto intermedio razonable.
Información de emergencia
Si alguien experimenta síntomas graves —vómitos persistentes, dolor torácico, signos de psicosis o pérdida de consciencia— llama a los servicios de emergencia de inmediato.
- España: 112
- Número de emergencias europeo: 112
- Países Bajos (NVIC — Centro de Información Toxicológica): +31 30 274 8888
- Instituto Nacional de Toxicología (España): 915 620 420
Indica al personal sanitario exactamente qué se ha tomado, cuánto y cuándo. Si es posible, muéstrales el envase de las semillas. Los profesionales sanitarios están para ayudar, no para juzgar. La información precisa ahorra tiempo y puede salvar vidas.
Referencias
- Hofmann, A. (1963). The active principles of the seeds of Rivea corymbosa and Ipomoea violacea. Botanical Museum Leaflets, Harvard University, 20(6), 194–212.
- Klinke, H. B., Muller, I. B., Steffenrud, S., & Dahl-Puustinen, M. L. (2010). Two cases of lysergamide intoxication by ingestion of seeds from Hawaiian baby woodrose. Forensic Science International, 197(1-3), e1–e5.
- Paulke, A., Kremer, C., Wunder, C., Achenbach, J., Djahanschiri, B., Elz, S., & Toennes, S. W. (2013). Argyreia nervosa (Burm. f.): Receptor profiling of lysergic acid amide and other potential psychedelic LSD-like compounds by computational and binding assay approaches. Journal of Ethnopharmacology, 148(2), 492–497.
- Schultes, R. E. (1941). A contribution to our knowledge of Rivea corymbosa: The narcotic ololiuqui of the Aztecs. Botanical Museum of Harvard University.
- Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2018). Classic psychedelics: An integrative review of epidemiology, therapeutics, mystical experience, and brain network function. Pharmacology & Therapeutics, 197, 83–102.
- Schardein, J. L. (2000). Chemically Induced Birth Defects. 3.ª edición. Marcel Dekker.
- Erowid. (2024). LSA (Ergine) vault: Dosage. Consultado en erowid.org.
- RIVM (National Institute for Public Health and the Environment). (2014). Risicobeoordeling HBWR-zaden. Bilthoven, Países Bajos.
- Sahagún, B. de. (1577). Historia general de las cosas de Nueva España (Códice Florentino). Libro 11.
Última actualización: abril de 2026
Preguntas frecuentes
8 preguntas¿El LSA y el LSD son la misma sustancia?
¿Cuántas semillas de HBWR se consideran una dosis común?
¿Por qué las semillas con LSA producen tantas náuseas?
¿Se puede combinar LSA con antidepresivos ISRS?
¿Cuánto duran los efectos del LSA?
¿Es peligrosa la vasoconstricción que produce el LSA?
¿Es legal comprar y poseer LSA?
¿Cuáles son los efectos secundarios del LSA?
Sobre este artículo
Joshua Askew ejerce como Director Editorial de los contenidos wiki de Azarius. Es Director General de Yuqo, una agencia de contenidos especializada en trabajo editorial sobre cannabis, psicodélicos y etnobotánica en múlt
Este artículo wiki se ha redactado con ayuda de IA y ha sido revisado por Joshua Askew, Managing Director at Yuqo. Supervisión editorial a cargo de Adam Parsons.
Aviso médico. Este contenido es únicamente informativo y no constituye asesoramiento médico. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de consumir cualquier sustancia.
Última revisión 19 de abril de 2026
References
- [1]Hofmann, A. (1963). The active principles of the seeds of Rivea corymbosa and Ipomoea violacea. Botanical Museum Leaflets, Harvard University, 20(6), 194–212.
- [2]Klinke, H. B., Muller, I. B., Steffenrud, S., & Dahl-Puustinen, M. L. (2010). Two cases of lysergamide intoxication by ingestion of seeds from Hawaiian baby woodrose. Forensic Science International, 197(1-3), e1–e5.
- [3]Paulke, A., Kremer, C., Wunder, C., Achenbach, J., Djahanschiri, B., Elz, S., & Toennes, S. W. (2013). Argyreia nervosa (Burm. f.): Receptor profiling of lysergic acid amide and other potential psychedelic LSD-like compounds by computational and binding assay approaches. Journal of Ethnopharmacology, 148(2), 492–497.
- [4]Schultes, R. E. (1941). A contribution to our knowledge of Rivea corymbosa: The narcotic ololiuqui of the Aztecs. Botanical Museum of Harvard University.
- [5]Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2018). Classic psychedelics: An integrative review of epidemiology, therapeutics, mystical experience, and brain network function. Pharmacology & Therapeutics, 197, 83–102.
- [6]Schardein, J. L. (2000). Chemically Induced Birth Defects. 3rd edition. Marcel Dekker.
- [7]Erowid. (2024). LSA (Ergine) vault: Dosage. Retrieved from erowid.org.
- [8]RIVM (National Institute for Public Health and the Environment). (2014). Risicobeoordeling HBWR-zaden. Bilthoven, Netherlands.
- [9]Sahagún, B. de. (1577). Historia general de las cosas de Nueva España (Florentine Codex). Book 11.
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